I TY MOŻESZ ZOSTAĆ DAWCĄ SZPIKU

MOŻE TO WŁAŚNIE TY ZOSTANIESZ BOHATEREM?!

BO ŻYCIE LUDZKIE MOŻE BYĆ WŁAŚNIE W TWOICH RĘKACH!!!!

Już 5 lipca Dni Iławy. W tym dniu od godziny 10:00 na terenie Iławskiego Centrum Sportu Turystyki i Rekreacji prowadzona będzie także  akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku – dla Jakuba i wielu innych Pacjentów walczących o życie.

Rejestracja jest całkowicie bezpłatna, bezbolesna i trwa około 10 minut – wystarczy odpowiedzieć na kilka pytań wolontariusza, wypełnić krótki formularz i pobrać samodzielnie wymaz z wewnętrznej strony policzka.

Aby zostać potencjalnym Dawcą szpiku, należy spełnić kilka warunków:

-przedział wiekowy między 18 a 55 rokiem życia,

-ogólnie dobry stan zdrowia,

-świadome podjęcie decyzji,

-rejestracja pierwszy raz w bazie Dawców szpiku.

Osoby, które nie są pewne, czy mogą zarejestrować się ze względu na stan zdrowotny zapraszamy na stanowisko Fundacji DKMS - wolontariusze będą mogli zweryfikować dane schorzenie na podstawie listy przygotowanej przez lekarza, bądź kontaktu z koordynatorem Fundacji DKMS. Wiele schorzeń nie wyklucza nas w zastaniu Dawcą, jak na przykład Hashimoto. Posiadanie tatuaży, czy też piercingu również nie dyskwalifikuje nas
z rejestracji w bazie.

UWAGA!!! SZPIK NIE JEST POPBIERANY Z KRĘGOSŁUPA!!!!!

Ponad 90% przypadków to pobór komórek macierzystych z krwi obwodowej – proces, który jest podobny do oddania płytek krwi. Natomiast tylko niecałe 10% przypadków wymaga pobrania szpiku kostnego z talerza kości biodrowej. Jest to zabieg wykonywany w znieczuleniu ogólnym, aby zapewnić komfort Dawcy.

Nie mówmy od razu: „to mnie nie dotyczy”, „innym razem”, „nie mam czasu”. Zatrzymajcie się i wysłuchajcie.  W Polsce co 40 minut ktoś słyszy diagnozę: nowotwór krwi. I wtedy często jedyną szansą na przeżycie jest przeszczep od niespokrewnionego dawcy. Ta sytuacja może spotkać każdego z nas – albo kogoś z naszych bliskich. Dlatego im więcej nas się zarejestruje, tym większa szansa na uratowanie czyjegoś życia.

Rejestracja w bazie to dopiero pierwszy krok. Jeśli okaże się, że Twój „bliźniak genetyczny” zachorował Fundacja skontaktuje się z Tobą i przeprowadza przez całą procedurę.